Help Dean (12) uit Hellevoetsluis op weg!

Hellevoetsluis - Dean is een lief, sociaal en dapper ventje bij wie al op jonge leeftijd de progressieve spierziekte Duchenne werd ontdekt.

Dean woont in Hellevoetsluis samen met zijn toegewijde ouders Patrick en Linda, zijn oudere zus Gwen. Dean vraagt weinig aandacht voor zichzelf, terwijl hij altijd aan de zijlijn staat. Ook voor het gezin en de familie is het moeilijk dat hij niet mee kan doen met leeftijdsgenoten. Op vroege leeftijd werd bij Dean de progressieve spierziekte Duchenne ontdekt. Dean kan momenteel nog een paar stapjes lopen, maar door lichamelijke achteruitgang is hij het merendeel van de dag rolstoelafhankelijk en heeft overal hulp bij nodig. Dean speelt graag met Playmobil, vindt het fijn om een rondje te wandelen in de rolstoel en sinds kort geniet hij van de rolstoelfiets. Familie-uitjes naar het zwembad zijn momenten van vrijheid voor Dean, hoewel de fysieke beperkingen het steeds moeilijker maken.  

Om Dean een nieuw gevoel van mobiliteit en vrijheid te geven, staat er een belangrijke verandering op de agenda. Aan het einde van augustus zal Dean’s rolstoel worden aangepast en voorzien van elektrische ondersteuning. Hoewel dit een stap voorwaarts is, brengt het ook een uitdaging met zich mee: de aangepaste rolstoel zal niet langer in een standaard personenauto passen. Een rolstoelauto is niet zomaar een voertuig; het biedt Dean de mogelijkheid om samen met het gezin te reizen, herinneringen te creëren en minder beperkt te zijn door de gevolgen van Duchenne. Een rolstoelauto is ook noodzakelijk om Dean zelf naar school te brengen.  Elke donatie is een stap dichterbij het realiseren van een rolstoelauto voor Dean.  

Over Duchenne Duchenne Spierdystrofie is een spierziekte. Als je met Duchenne Spierdystrofie wordt geboren, breken je spieren langzaam af en word je steeds minder sterk. Duchenne komt met name voor bij jongens. Kinderen met Duchenne Spierdystrofie vallen vaak en kunnen niet goed rennen. Rond het 10e levensjaar krijgen de meeste kinderen al problemen met lopen en raken ze afhankelijk van een rolstoel. Ook wordt het steeds moeilijker om de armen te gebruiken. En als de spieren die voor ademhalen nodig zijn te zwak worden, is beademing nodig. Duchenne Spierdystrofie is uiteindelijk fataal omdat ook de hartspier steeds zwakker wordt.

Het streefbedrag van de campagne is €45.000. Wil je Dean en zijn familie helpen, klik dan op deze link.

https://www.gofundme.com/f/op-weg-met-dean-help-zijn-wereld-te-vergroten